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通过设计冻结来确保产品一致性:固定硬件和固件的设置

医疗和生命科学领域的产品必须要通过特殊的检测工作,过程复杂而耗时,因此产品的价格昂贵。产品更改:即便是单个组件出现变化(如相机等)也必须重新进行检测。我们充分了解这项工作的重要性。通过对Basler MED ace相机进行设计冻结,即保持硬件和固件的设置固定不变,以保证产品的一致性。ISO 13485:2016认证的其中一项要求是进行综合更改管理,以确保始终如一的文档质量。如需获得有关更改的信息,我们将很乐意应要求及时通知您。

产品更改

产品更改

我们将提前通知您有关Basler MED ace相机的产品更改。注册更改通知后,您将能通过产品更改通知(PCN)服务获取我们的通知。

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决策矩阵

产品更改不仅会影响Basler MED ace本身,还会影响生产过程。在相关情况下,我们也会通知您。决策矩阵会对各种类型的更改进行说明。

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Basler MED ace – ISO 13485:2016确保产品的一致性

适用于医学、医疗技术和生命科学领域的Basler MED ace相机非常重视产品的一致性。因为我们严格按照ISO 13485:2016进行生产、销售和提供支持,让客户从标准中受益!

了解更多有关Basler MED ace相机系列的信息

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可靠性对于您的医疗和生命科学领域应用是否尤为重要?如需详细了解Basler MED ace产品的一致性信息,我们的销售团队很乐意为您提供帮助!

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